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技術(shù)文章

Technical articles

2021
3-2

關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)這幾點(diǎn)一定要注意了
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)又叫細(xì)胞克隆技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指的是細(xì)胞在體外條件下的生長(zhǎng)，在培養(yǎng)的過程中細(xì)胞不再形成組織（動(dòng)物），今天的文章中跟大家介紹一些關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)知識(shí)！一、細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念體外培養(yǎng)（invitroculture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培養(yǎng)，即：組織培養(yǎng)（tissueculture）、細(xì)胞培養(yǎng)（cellculture）和器官培養(yǎng)（organculture）。細(xì)胞培養(yǎng)(Cellculture)指從生物機(jī)體取出部分組織分散成單個(gè)細(xì)胞或直接從機(jī)體取出單個(gè)細(xì)胞，也可把體外培養(yǎng)細(xì)...
2021
3-2

ELISA常用的幾個(gè)方法優(yōu)缺點(diǎn)你都知道嗎?
ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測(cè)定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（captureAb）固定在固相載體上，再加入一級(jí)檢測(cè)抗體（primarydetectionAb），形成一個(gè)抗原抗體的復(fù)合物。如果該抗體已經(jīng)用酶（enzyme）標(biāo)記了，即可用來直接測(cè)定抗原的量，若無，則可利用另一個(gè)酶標(biāo)記的二級(jí)抗體來測(cè)定抗原的量。測(cè)定抗原量的方法是加入該酶的底質(zhì)（substrate），作用后產(chǎn)生出現(xiàn)的顏...
2021
3-2

恒遠(yuǎn)產(chǎn)品文獻(xiàn):小鼠CRH,ACTH,CORT ELISA試劑盒引用文獻(xiàn)
【文獻(xiàn)標(biāo)題】Reducedgrowthcapacityofpreimplantationmouseembryosinchronicunpredictablestressmodel【作者】XiaoliZhao，RuihongMa，XiaoyuZhang，et.al【作者單位】天津中醫(yī)藥大學(xué)第yi附屬醫(yī)院（FirstTeachingHospitalofTianjinUniversityofTraditionalChineseMedicine）【文獻(xiàn)中引用產(chǎn)品】小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素...
2021
3-1

ELISA常用檢測(cè)法—雙抗體夾心法原理介紹
做ELISA實(shí)驗(yàn)，有幾種常見的實(shí)驗(yàn)方法，他們分別是競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法、間接法、夾心法、而夾心法又可以分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法！在今天的文章中，將詳細(xì)得跟大家講述雙抗體夾心法！雙抗體夾心法，其基本原理是將一定量的包被抗體以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入無關(guān)蛋白載體封閉未結(jié)合位點(diǎn)，然后加入待檢標(biāo)本，通過加入檢測(cè)抗體，酶標(biāo)記第二抗體后用TMB底物顯色，微孔板中顏色的深淺與待測(cè)物的濃度呈正相關(guān)。該方法的適用條件是：含有多個(gè)抗原表位的大分子物質(zhì)。因?yàn)檫@種檢測(cè)方法需要兩種...
2021
3-1

常見細(xì)胞因子開專場(chǎng)啦！
細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒種類比較多，如白介素、選擇素、集落刺激因子，腫瘤壞死因子，干擾素，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子，趨化因子，細(xì)胞因子受體，粘附分子，生長(zhǎng)因子，凋亡因子等等！今天的文章中，上海恒遠(yuǎn)將為大家詳細(xì)的介紹幾種常見的細(xì)胞因子！一、白介素1、IL-2（CIK：24h后1000u/ml添加）（1）誘導(dǎo)細(xì)胞毒作用，接受預(yù)刺激信號(hào)的CD8+T細(xì)胞可以接受IL-2的作用活化為CTL，發(fā)揮細(xì)胞毒作用；在一定條件下，CD4+T細(xì)胞可以接受IL-2的誘導(dǎo)而具有殺傷作用。（2）NK細(xì)胞是唯yi正常情況下...
2021
2-26

學(xué)會(huì)以下7步,讓你做出完美ELISA實(shí)驗(yàn)
每一位科研人員都希望自己做的實(shí)驗(yàn)?zāi)艿玫揭粋€(gè)完美的結(jié)果，但是在操作過程中難免出現(xiàn)一些或大或小的問題。ELISA檢測(cè)可謂是免疫學(xué)反應(yīng)應(yīng)用到科研生產(chǎn)中廣泛靈敏的技術(shù)手段，但是也免不了出現(xiàn)花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空白還低等等的問題。今天上海恒遠(yuǎn)為您總結(jié)7步ELISA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，希望對(duì)ELISA新手們有所幫助。1、包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識(shí)別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時(shí)，師兄都嚴(yán)格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這...
2021
2-26

上海恒遠(yuǎn)為您分享：細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇
適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外，還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。今天的技術(shù)文章中就為大家講解一下細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇操作方法！操作步驟（一）細(xì)胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；2.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，用胰蛋白酶把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來，懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞則直接將細(xì)胞移至15ml離心管中；3.離心1000rpm，5min；4.去除胰蛋白酶及舊...
2021
2-25

如何減少ELISA實(shí)驗(yàn)誤差,我有妙招！
細(xì)節(jié)決定成敗，在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn)，很多人往往因?yàn)橐粋€(gè)小細(xì)節(jié)，一個(gè)誤差沒能讓實(shí)驗(yàn)成功。那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮小？今天上海恒遠(yuǎn)生物公司教您一些妙招優(yōu)化ELISA，減少誤差：①：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。②：使用校對(duì)過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。③：...

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